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Biotech Finances

Biotech Finances 3 Septembre 2012 N°561

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Biotech Finances est la lettre professionnelle Hebdomadaire francophone sur l'actualité financière et économique des sociétés de Biotechnologies :
INTERVIEW
"Les cancers rares constituent une porte d'entrée exceptionnelle !"
Quelle est la pertinence des cancers rares pour la preuve du concept clinique de thérapies innovantes anticancer ? En avant-première du webinaire Biotech finances -CLARA auquel il participera activement et au cours duquel interviendront également le Pr Jean-Yves BLAY, Simon Baconnier et Laurent LEVY, Jean-Pierre BIZZARI, senior vice-président du développement clinique en oncologie du laboratoire Celgene, en poste à New-York, lève le voile sur quelques points clés de son analyse.
 
BILLET BIO
Les big pharmas sont-elles orphelines ?
Il n'est pire situation que de se réinventer ! Cela donne des hésitations, des à-coups, des licenciements, des reniements. C'est aujourd'hui le lot quotidien des big pharmas. Mais depuis plusieurs mois une idée, qui à première vue aurait peut-être semblé étrange pour ne pas dire loufoque, fait son chemin au sein des états-majors des laboratoires pharmaceutiques : et pourquoi pas les maladies orphelines ? En effet, puisque le blockbuster n'est plus, vive le marché de niche qui sonne en quelque sorte le retour de l'artisanat...
 
ENTREPRISES
Inventiva : du berceau doré au défi majeur.
Un pipeline avancé, 75 employés et un financement d'amorçage assuré par une big pharma, voilà qui d'emblée donne un solide profil à Inventiva, née à la fin de l'été sur l'ancien site de Fournier à Daix en Bourgogne. "Après plusieurs rachats successifs, l'ex-centre de recherche des Laboratoires Fournier s'est retrouvé orphelin l'an dernier, après l'annonce de l'échec d'une négociation avancée menée par Abbott, détenteur des actifs", relate Frédéric Cren, ex-directeur général de la recherche des Laboratoires Fournier, aujourd'hui CEO d'Inventiva. "Connaissant la valeur du centre et de ses programmes, nous nous sommes portés acquéreurs avec le Docteur Pierre Broqua qui connaissait particulièrement bien le site de Dijon pour en avoir dirigé les recherches"...
 
PARTENARIATS
Allergan/Molecular Partners : un deal de plus d'un milliard.
Les affaires s'enchaînent à un rythme effréné pour Molecular Partners qui prend place parmi les belles histoires de la biotech suisse et vient panser la blessure de Merck Serono. Instigatrice d'un round B remarqué de 27 M€ doublé par un partenariat préclinique valorisé à 600 M€ avec le pôle de recherche de Johnson & Johnson, la firme s'est ouvert de nouveaux horizons collaboratifs. Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan vient en effet d'annoncer la signature d'un large accord incluant partenariat, recherche, développement et commercialisation avec la jeune compagnie dans le domaine de l'ophtalmologie, l'un des quatre axes de développement stratégique de la biotech helvète...
 
 
MARCHES
Cap sur l'IPO pour Clinigen.
La britannique Clinigen parviendra-t-elle à faire ressuciter le marché boursier londonien, comme elle le fait avec les molécules des pharmas ? C'est la question qui survient au lendemain de l'annonce du projet d'IPO lancé par la firme. (...) "La conjoncture imposée par les marchés financiers est particulièrement difficile depuis plusieurs mois, mais ce qu'il faut avant tout regarder c'est le projet d'entreprise qui est aujourd'hui proposé et sa capacité à créer rapidement de la valeur", répond confiant Peter George, CEO de Clinigen...
 
EXPERTISE
La maîtrise des risques pour le patient (QRM) : quel ticket d'entrée pour quels enjeux ?
Rationnaliser et prioriser les dispositions de maîtrise de la fabrication d'un médicament, tel est l'objectif du "quality risk management" (QRM). Bien que sur le fond l'approche par le risque soit une méthodologie utilisée et exploitée depuis longtemps dans d'autres domaines industriels, pour les entreprises pharmaceutiques, du fait de leur mission de santé publique, la mise en oeuvre est beaucoup plus délicate. L'approche QRM est rendue efficace et pertinente par son intégration avec la démarche quality by design qui place la connaissance du produit et la compréhension du procédé au coeur des décisions. Repositionné progressivement depuis 2005 par les autorités réglementaires comme fondement de la qualité, le quality risk management (ou gestion des risques qualité) repose sur deux fondamentaux : une évaluation du risque basée sur la connaissance scientifique et un effort de formalisation et de documentation qui doit être proportionné au risque.
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